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形考任务1
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ACh的Ｍ样作用不包括（）。
正确答案：骨骼肌收缩
ACh的N样作用不包括（）。
正确答案：心率减慢
pKa是指（）。
正确答案：药物50%解离时的pH值
咪芬属于（）。
正确答案：N1胆碱受体阻断药
“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。
正确答案：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
阿托品属于（）。
正确答案：M胆碱受体阻断药
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。
正确答案：选择性M受体激动作用
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
正确答案：不被胆碱酯酶代谢
半数有效量是（）。
正确答案：50%的受试者有效的剂量
被动转运的特点是（）。
正确答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。
正确答案：窦房结兴奋
不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。
正确答案：心率加快
不属于新斯的明的临床应用是（）。
正确答案：治疗腹痛腹泻
胆绞痛合理的用药是（）。
正确答案：吗啡加阿托品
对受体的认识不正确的是（）。
正确答案：药药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
正确答案：阻断突触后膜α1受体
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。
正确答案：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。
正确答案：盗汗时敛汗
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
正确答案：持续激动N2胆碱受体
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
正确答案：血压升，心率慢
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
正确答案：血压升心率快
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。
正确答案：血压降，心率快
可加重支气管哮喘的药物是（）。
正确答案：β受体阻断
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）
正确答案：5
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
正确答案：酚妥拉明
某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
正确答案：40小时
普萘洛尔降压的机制不包括（）。
正确答案：阻断血管的β2受体
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
正确答案：阻断心脏β1受体
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。
正确答案：α受体阻断药
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
正确答案：α和β1肾上腺素受体
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
正确答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
正确答案：控制血压减少出血
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
正确答案：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
调节麻痹是指（）。
正确答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。
正确答案：肾上腺素
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
正确答案：后马托品
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
正确答案：多巴胺
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
正确答案：肾上腺素
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
正确答案：肾上腺素
血浆_t_1/2是指哪种药代时间（）。
正确答案：血药浓度
药物半数致死量(LD50)是（）。
正确答案：引起半数实验动物死亡的剂量
药物产生副作用的药理学基础是（）。
正确答案：药理效应选择性低
药物产生作用的快慢取决于（）。
正确答案：药物的吸收速度
药物的副作用是（）。
正确答案：与治疗目的无关的药理作用
药物的量效关系是指（）。
正确答案：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
药物的零级动力学消除是指（）。
正确答案：单位时间内消除恒量的药物
药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
正确答案：作用持续时间的长短
药物的治疗指数是（）。
正确答案：LD50/ED50
药物效应强度是（）。
正确答案：能引起等效反应的相对剂量
药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
正确答案：非去极化型肌松药
药物作用是指（）。
正确答案：药物与机体细胞间的初始反应
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
正确答案：β1和β2肾上腺素受体
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
正确答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
右旋筒箭毒碱属于（）。
正确答案：N2胆碱受体阻断药
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
正确答案：α受体阻断剂
治疗哮喘可供选择的药物是（）。
正确答案：肾上腺素或异丙肾上腺素
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。
正确答案：去甲肾上腺素释放减少
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
正确答案：山莨菪碱
最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。
正确答案：嗜铬细胞瘤高血压
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
正确答案：中枢抑制作用
药物半数致死量(LD50)是（）。
正确答案：引起半数实验动物死亡的剂量
竞争性拮抗剂具有的特点是（）。
正确答案：使激动剂量—效曲线平行右移
半数有效量是（）。
正确答案：50%的受试者有效
药物效应强度是（）。
正确答案：能引起等效反应的相对剂量
药物进入血循环后首先（）。
正确答案：与血浆蛋白结合
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
正确答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少
药物的零级动力学消除是指（）。
正确答案：单位时间内消除恒量的药物
时量曲线的峰值浓度表明（）。
正确答案：药物吸收速度与消除速度相等
静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（）。
正确答案：50L
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
正确答案：5
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
正确答案：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
血浆t1/2是指（）下降一半的时间。
正确答案：血药浓度
pKa是指（）。
正确答案：药物50%解离时的pH值
被动转运的特点是（）。
正确答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象
去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。
正确答案：被突触前后膜摄取
下述（）不属于交感神经支配的功能。
正确答案：瞳孔缩小
去甲肾上腺素能神经是指（）。
正确答案：末梢释放去甲肾上腺素的神经
下述（）不是胆碱能神经。
正确答案：支配窦房结的交感神经节后纤维
乙酰胆碱的消除主要是通过（）。
正确答案：乙酰胆碱酯酶水解
关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的
正确答案：盗汗时敛汗
下列（）不属于毛果芸香碱的不良反应。
正确答案：心率加快
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。
正确答案：不被胆碱酯酶代谢
下列（）中毒可用新斯的明解救。
正确答案：非去极化型肌松药
下列（）不属于新斯的明的临床应用。
正确答案：治疗腹痛腹泻
下列（）不是ACh的N样作用。
正确答案：心率减慢
胆绞痛合理的用药是（）。
正确答案：吗啡加阿托品
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）。
正确答案：后马托品
对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。
正确答案：假性胆碱酯酶缺乏
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。
正确答案：持续激动N2胆碱受体
应用肌松药前禁用的抗生素是（）。
正确答案：氨基糖苷类
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）。
正确答案：山莨菪碱
药物产生副作用的药理学基础是（）。
正确答案：药理效应选择性低
药物的量效关系是指（）。
正确答案：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
药物的治疗指数是（）。
正确答案：LD50/ED50
对受体的认识不正确的是（）。
正确答案：首先与配体发生化学反应的基团
药物的副作用是（）。
正确答案：与治疗目的无关的药理作用
受体激动剂的特点是（）。
正确答案：与受体有较强的亲和力和内在活性
受体部分激动剂的特点是（）。
正确答案：具有激动药与拮抗药两重特性
药物作用是指（）。
正确答案：药物与机体细胞间的初始反应
药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。
正确答案：吸收
关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。
正确答案：只代谢19类药物
药物产生作用的快慢取决于（）。
正确答案：药物的吸收速度
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。
正确答案：40小时
药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
正确答案：作用持续时间的长短
血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
正确答案：血药浓度
被动转运的特点是（）。
正确答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象
下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。
正确答案：主要释放乙酰胆碱
下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。
正确答案：N2受体拮抗剂
下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。
正确答案：MAO抑制剂
胆碱能神经是指（）。
正确答案：末梢释放乙酰胆碱的神经
下述（）不是副交感神经支配的功能。
正确答案：血管收缩
下列（）不是ACh的M样作用。
正确答案：骨骼肌收缩
下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
正确答案：选择性M受体激动作用
下列（）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
正确答案：窦房结兴奋
阿托品属于（）。
正确答案：M胆碱受体阻断药
右旋筒箭毒碱属于（）。
正确答案：N2胆碱受体阻断药
调节麻痹是指（）。
正确答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。
正确答案：控制血压减少出血
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。
正确答案：中枢抑制作用
美加明属于（）。
正确答案：N1胆碱受体阻断药
ACh的Ｍ样作用不包括（）。
正确答案：骨骼肌收缩
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。
正确答案：盗汗时敛汗
药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
正确答案：非去极化型肌松药
不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。
正确答案：窦房结兴奋
【药品名称】
通用名称：硫酸阿托品片
商品名称：硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种回答
正确答案：内脏
绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对回答
正确答案：胆绞痛
、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等回答
正确答案：缓慢型心律失常
。3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】0.3mg*100s
【用法用量】
1、口服：回答
正确答案：0.3-0.6mg
，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：
1、0.5mg，回答
正确答案：轻微心率减慢
，略有口干及少汗。2、1mg，口干、回答
正确答案：心率加速
、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、回答
正确答案：瞳孔扩大
，有时出现视物模糊。
【禁忌】回答
正确答案：青光眼
及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他回答
正确答案：颠茄生物碱
不耐受者，对本品也不耐受。2、回答
正确答案：孕妇
静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入回答
正确答案：乳汁
，并有抑制泌乳作用。4、回答
正确答案：婴幼儿
对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、回答
正确答案：老年人
容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。
【儿童用药】口服：每次回答
正确答案：0.01-0.02mg/kg
，每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在回答
正确答案：60岁以上者
慎用本品。
【药物相互作用】1、回答
正确答案：与尿碱化药
包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）回答
正确答案：毒性增加
。2、与金刚烷胺、回答
正确答案：吩噻嗪类药
、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】回答
正确答案：口服每次极量1mg
，超过上述用量，会引起中毒。回答
正确答案：最低致死量
成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的回答
正确答案：平滑肌与腺体
活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，回答
正确答案：支气管平滑肌挛缩
，以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为回答
正确答案：3.7-4.3
小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过回答
正确答案：血脑屏障
，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮藏】回答
正确答案：避光
，密闭保存。
形考任务2
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地西泮的药理作用不包括（）
正确答案：抗震颤麻痹
苯海索治疗帕金森病的特点是（）。
正确答案：对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）
正确答案：5-HT重摄取
苯海索抗帕金森病的机制是()
正确答案：阻断中枢胆碱受体
阿司匹林哮喘的原因是()
正确答案：白三烯占优势
长期应用可引起帕金森综合征的药物是()
正确答案：抗精神病药
下列镇痛药中效价最高的药物是()
正确答案：芬太尼
癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）。
正确答案：丙戊酸钠
苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（）
正确答案：γ－氨基丁酸
司来吉兰抗帕金森病的作用机制是()
正确答案：MAO-B抑制
苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致
正确答案：γ－氨基丁酸
吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动()
正确答案：边缘系统阿片受体
卡比多巴治疗帕金森病的机制是()
正确答案：抑制外周多巴脱羧酶活性
对氯丙嗪的论述错误的是（）
正确答案：对刺激前庭引起的呕吐有效
关于抗癫痫药论述错误的是（）
正确答案：苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效
氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）
正确答案：选择性5-HT重摄取抑制剂
癫痫持续状态应首选的药物是()
正确答案：静脉注射地西泮
恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）。
正确答案：COMT抑制剂
苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（）。
正确答案：抑制外周多巴脱羧酶活性
精神运动性癫痫的首选药物是（）。
正确答案：卡马西平
GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加
正确答案：Cl－
长期使用会引起齿龈增生的药物是()
正确答案：苯妥英钠
对惊厥治疗无效的是（）。
正确答案：口服硫酸镁
丁螺环酮具有的药理作用是（）
正确答案：抗焦虑作用
氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）
正确答案：结节—漏斗通路DA受体
小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。
正确答案：延脑催吐化学感受区
吗啡的镇痛作用原理主要是激动()
正确答案：μ阿片受体
对多种癫痫均有效的药物是（）。
正确答案：丙戊酸钠
下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是
正确答案：三唑仑
碳酸锂中毒的解毒药物是（）
正确答案：氯化钠
麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）
正确答案：减少呼吸道分泌物
碳酸锂主要用于治疗（）
正确答案：躁狂症
吗啡的镇咳作用原理是激动()
正确答案：延脑孤束核阿片受体
左旋多巴抗帕金森病的机制是()
正确答案：补充纹状体中DA的不足
氯丙嗪临床不用于（）
正确答案：晕车晕船
扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
正确答案：入睡困难
只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()
正确答案：对乙酰氨基酚
常用于预防血栓形成的药物是()
正确答案：阿司匹林
吗啡主要用于()
正确答案：癌症痛
氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。
正确答案：阻断中枢DA受体
丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（）。
正确答案：肝脏毒性
唑吡坦明显优于地西泮之处是（）
正确答案：延长深睡眠
杜冷丁加阿托品可用于()
正确答案：胆绞痛
用于解救阿片类急性中毒的药物是（）。
正确答案：纳洛酮
现在临床上最常用的镇静催眠药是（）
正确答案：苯二氮䓬类
硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（）。
正确答案：与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放
卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（）。
正确答案：卡比多巴提高脑内DA的浓度
氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。
正确答案：明显降压
金刚烷胺可以增强()
正确答案：中枢DA功能
治疗妊娠子痫最常用的药物是（）。
正确答案：肌内注射硫酸镁
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）。
正确答案：肾上腺素
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）。
正确答案：肾上腺素
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
正确答案：α和β1肾上腺素受体
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）。
正确答案：多巴胺
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。
正确答案：β1和β2肾上腺素受体
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。
正确答案：血压升心率快
治疗哮喘可供选择的药物是（）。
正确答案：肾上腺素或异丙肾上腺素
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。
正确答案：阻断心脏β1受体
“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。
正确答案：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
出现下面（）情况时，禁用β受体阻断药。
正确答案：房室传导阻滞
酚妥拉明舒张血管的原理是（）。
正确答案：阻断突触后膜α1受体
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。
正确答案：α受体阻断剂
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。
正确答案：α受体阻断药
最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。
正确答案：嗜铬细胞瘤高血压
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。
正确答案：酚妥拉明
下列不良反应中，苯二氮䓬类药未见的是（）。
正确答案：腹泻
唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。
正确答案：延长深睡眠
现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
正确答案：苯二氮䓬类
GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
正确答案：Cl－
苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（）。
正确答案：γ－氨基丁酸
扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
正确答案：入睡困难
小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）。
正确答案：延脑催吐化学感受区
氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（）。
正确答案：明显降压
下列症状中（）不属于氯丙嗪的不良反应。
正确答案：抑制体内催乳素分泌
氟西汀属于（）类抗抑郁药。
正确答案：选择性5-HT重摄取抑制剂
癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是()。
正确答案：丙戊酸钠
癫痫持续状态应首选的药物是()。
正确答案：静脉注射地西泮
下列药物中对多种癫痫均有效的药物是()。
正确答案：丙戊酸钠
治疗三叉神经痛最有效的药物是()。
正确答案：卡马西平
下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是()。
正确答案：苯妥英钠
下列药物中可用于抗心律失常的药物是()。
正确答案：苯妥英钠
下列描述中（）是错误的。
正确答案：苯妥英钠对失神发作有效
治疗妊娠子痫最常用的药物是()。
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